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制药废水检测怎么做?废水检测常见问题解答
2023-06-22 07:05:00来源:检测服务中心作者:华谨小编点击:598次
本文共有714个文字,预计阅读时间2分钟
导语混装制剂类制药废水检测办理的常见问题​。随着世界人口的增长,人们对生活质量的要求越来越高,人们对药品的需求也越来越大。作为医药企业,要确保所生产出的药品符合标准,同时也要处理好生产过程中产生的废水。然而由于复杂的生产工艺以及不同的废水特性,药企在办理制药废水检测时常常遇到一些问题。本文将介绍通过华谨质检平台进行检测的优势,并针对混装制剂类制药废水检测办理时的常见问题进行简单探讨​。

为什么选择华谨质检平台

华谨质检平台是专业的第三方检测机构,具备ISO/IEC 17025实验室认可证书、CMA权威资质和CNAS认可资质。平台主要提供环境检测、农药检测、食品检测等多个方面的检测服务。在制药废水检测方面,华谨质检平台有着丰富的经验,并提供专业的技术支持和可靠的检测结果,满足药企对于废水检测的要求。

华谨质检平台通过引进先进的仪器设备与技术,采用一系列标准规范的检测方法,对制药废水中可能存在的污染物进行准确、全面的检测和分析,得出可靠的检测结果,并提供专业的报告解读和控制建议。同时,平台运用信息化平台,提供了便捷、高效的在线委托和检测结果查询服务,为药企提供全方位、专业化的服务。

常见问题与解决方案

1. 废水中污染物浓度高但仍符合排放标准,是否需要再次处理?

答:在制药废水处理标准中,国家规定了污染物排放的的标准,药企在生产过程中应当按照相关标准进行处理。若检测结果没有超过规定限值,就不必再次处理。但是,药企应该管控好生产过程中使用的药品或物料的品质和用量,确保符合标准,避免废水超标排放。

2. 检测结果分析报告中的某些指标超标了,该如何解决?

答:检测结果分析报告中的污染物指标若超标,会给药企带来很多问题。针对出现的问题,华谨质检平台将会为药企提供相应的控制建议,具体包括以下几点:

  • 优化药品或物料的使用,达到合理使用的目的,从而避免出现浪费或污染现象;

  • 优化生产工艺流程,确保生产过程中各个环节的合理、正常运转,特别要注意避免产生废水的原因;

  • 对于出现的废水污染物超标情况,药企应当通过再处理、回收利用等措施,将废水清理干净,使其达到可控制、可用、可溯源的要求。

3. 废水样品提取有什么注意事项?

答:制药废水的样品提取非常重要,会直接影响到后续检测结果的准确性。在样品提取过程中,需要注意以下几点:

  • 样品提取和保存一定要注意卫生、防误差、防变质,并标明样品的品名、产地、采样时间、采样位置等;

  • 选择提取方法时,需要根据废水的类型和物质特性,设计合理、可操作的方案,并按照方案的要求进行操作;

  • 废水样品的提取应当避免氧化、挥发等现象,以免影响后续的检测结果;

  • 废水样品的运输和保存需要遵守国家相关规定,如应当保持温度、避免营养生长等,以避免样品在运输和保存过程中出现异常。

结束语

制药废水检测是药企必须要完成的任务,也是药企确保废水排放达标的重要手段。前期的规范化、合理化的生产过程,有效提高了后续药企制药废水检测的准确性。华谨质检平台将秉承“准确、全面、高效、可用”的检测理念,为制药行业提供优质的检测服务,帮助药企科学管控制药废水,为社会和行业可持续发展做出应有的贡献。


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